近日,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃《高通量
基因測(cè)序儀性能測(cè)定方法》已形成征求意見(jiàn)稿,現(xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。該標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)儀器分析測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC481)歸口,主管部門為科學(xué)技術(shù)部。

該標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位包括中國(guó)海關(guān)科學(xué)技術(shù)研究中心、中國(guó)食品藥品檢定研究院、深圳華大智造科技股份有限公司、北京林電偉業(yè)電子技術(shù)有限公司。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高通量基因測(cè)序儀的性能測(cè)定方法,適用于以聯(lián)合探針錨定聚合測(cè)序法、可逆末端終止測(cè)序法、半導(dǎo)體測(cè)序法等為主要技術(shù)原理的并行測(cè)序高通量基因測(cè)序儀。
高通量測(cè)序儀作為生命科學(xué)領(lǐng)域的核心工具,其應(yīng)用已深入基因組學(xué)、遺傳病診斷、腫瘤基因突變檢測(cè)、病原微生物鑒定等多個(gè)領(lǐng)域。數(shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)高通量基因測(cè)序儀年新增裝機(jī)量從2020年的約600臺(tái)增長(zhǎng)至2024年的1800臺(tái),市場(chǎng)應(yīng)用規(guī)模顯著擴(kuò)大。
然而,目前國(guó)家層面缺乏針對(duì)整機(jī)性能的標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試方法,導(dǎo)致儀器性能評(píng)價(jià)缺乏統(tǒng)一依據(jù)。不同廠商和用戶常采用自定義方法進(jìn)行評(píng)估,致使設(shè)備間數(shù)據(jù)難以比較,質(zhì)量控制一致性不足,對(duì)科研數(shù)據(jù)的可靠性及臨床結(jié)果的可互認(rèn)性造成影響。該標(biāo)準(zhǔn)的制定旨在解決當(dāng)前性能評(píng)價(jià)無(wú)標(biāo)可依的困境。
標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中參考了GB/T 30989《高通量基因測(cè)序技術(shù)規(guī)程》、GB/T 35537《高通量基因測(cè)序結(jié)果評(píng)價(jià)要求》、YY/T 1723-2020《高通量基因測(cè)序儀》以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 20397-2:2021等相關(guān)技術(shù)文件。
預(yù)期該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施將產(chǎn)生多方面的社會(huì)效益。在技術(shù)層面,將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)空白,為儀器制造、應(yīng)用與質(zhì)量控制提供完整規(guī)范,保障測(cè)序數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和可比性。在臨床層面,有望提升遺傳病、腫瘤和傳染病等基因檢測(cè)結(jié)果的一致性與可信度,為精準(zhǔn)醫(yī)療提供支撐。在產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面,將推動(dòng)行業(yè)技術(shù)規(guī)范統(tǒng)一,促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提升,依據(jù)《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》,助力基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,該產(chǎn)業(yè)2022年規(guī)模已達(dá)240億元,年增長(zhǎng)率保持在18%至20%。
該標(biāo)準(zhǔn)的建立將為用戶設(shè)備選型、驗(yàn)收與質(zhì)控提供明確依據(jù),并為行業(yè)監(jiān)管提供技術(shù)支撐,最終推動(dòng)我國(guó)基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)規(guī)范化、高質(zhì)量發(fā)展。
素材來(lái)源:全國(guó)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)
昵稱 驗(yàn)證碼 請(qǐng)輸入正確驗(yàn)證碼
所有評(píng)論僅代表網(wǎng)友意見(jiàn),與本站立場(chǎng)無(wú)關(guān)